为了实现生产d-1,2,4-丁三醇的生物转化步骤,木糖代谢途径转化大肠杆菌W3100。[方法]从D-的假单胞菌柄杆菌衍生的木糖脱氢酶基因和基因的xylBMDLC苯甲酰恶臭脱羧酶克隆到E.coliW3100,以得到重组菌株大肠杆菌(佩塔奇-MDLC-TAC-的xylB)。在此基础上,以检查所述重组菌株的合成的能力代谢木糖d-1,2,4-丁三醇。[结果]在30℃,d-1,2,4-丁三醇生产至30g/LD-木糖作为底物,所述重组菌株大肠杆菌(佩塔奇-MDLC-TAC-的xylB)0.9克/升达到,摩尔转化率为4%。[结论]实现一步发酵生产d-1,2,4-丁三醇的,开展针对国内奠定了基础研究。