如何合成二茂铁甲酸

二茂铁甲酸衍生物具有多种生物活性,所含铁原子可以作为提供生物体内铁元素的来源,一些二茂铁甲酰基衍生物对动物或人的贫血症具有一定的治疗效果。在青霉素和头孢菌素上 引入二茂铁酰基后,使其抗菌活性提高。

二茂铁甲酸是合成具有各种生物活性的二茂铁衍生物的重要中间体。主要有以下3种合成方法：

一、将二茂铁酰化成乙酰二茂铁，再与次氯酸钠作用，生成二茂铁甲酸，该方法总收率很低副，产物较多；

二、将二茂铁在催化剂作用下常压通入二氧化碳直接羧基化形成二茂铁甲酸，该方法需在稀溶液中进行，但反应条件在实验室里较难控制；

三、将二茂铁与邻氯苯甲酰氯反应,生成邻氯苯甲酰二茂铁，再与叔丁醇钾反应，生成二茂铁甲酸，该方法反应条件温和、收率高。

将上述3种方法进行尝试与比较，发现采用先合成邻氯苯甲酰二茂铁，进而改用价格低廉的异丙醇铝代替叔丁醇钾裂解邻氯苯甲酰二茂铁合成了二茂铁甲酸，其反应温和。