手性二茂铁配体的合成

宏元新材化工原料厂家的小编今天给大家介绍下关于手性二茂铁配体的合成的有关介绍，手性二茂铁配体是什么？手性二茂铁配体怎么合成？这几年来，手性二茂铁双膦配体因为较高的催化活性和不错的可选择性获得了诸多化学合成工作人员的喜爱，大家对其参加的不对称氢化还原反应以及催化机理都开展了广泛性而深层次的科学研究，在工业生产产业发展层面也得到了喜人的成就。手性二茂铁双膦配体的结构中一般另外包含多种手性方式，进而给命名增加了一定难度，故此，大家最先必须掌握手性二茂铁双膦配体结构中一般发生的3种手性方式：中心手性、面手性和轴手性。当二茂铁双膦配体结构中另外出现好几个手性方式时，命名时手性表述的先后一般为：碳手性>面手性>轴手性>膦手性。
不对称催化是获得手性化合物的最有效和最有利的方法之一,是当前有机化学研究的一个热点。配体的设计和合成是不对称催化的关键问题,二茂铁及其特殊结构的发现,在手性配体的设计和合成中具有非常重要的意义。
以二茂铁和L-丝氨酸甲酯盐酸盐为始点原材料合成了新式C2对称的手性二茂铁N,N,0,0类配体1,并将此配体取得成功运用于二乙基锌对醛的不对称加成反应中,获得了高达94%的ee值。合成了相应的C1对称的手性二茂铁N,0配体2,根据相对比较此配体与C2对称的手性二茂铁N,N,0,0配体在二乙基锌对醛的不对称加成反应中的催化作用,明确提出了1个具备双金属核的催化机理。与此同时,根据手性二茂铁双嗯唑啉的选择性邻位锂化合成了C2对称的1,1,2,2,四替代手性二茂铁双嗯唑啉配体3,并在3的前提上根据装饰更进一步合成了C2对称的只具备面手性的二茂铁双麟配体4.配体3和配体4在金属钯催化的烯丙基取代反应中早已表明了不错的催化活性和催化作用,更进一步的不对称催化运用已经在进行中。
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